Linfoma tiroideo

Es un linfoma órgano específico primario poco frecuente caracterizado por un origen primario en la glándula tiroides, que afecta, en ocasiones, a los ganglios linfáticos cervicales y, con poca frecuencia, sitios más distantes. El linfoma difuso de células B grandes es el más común, seguido del linfoma MALT y el linfoma folicular. Los tipos menos frecuentes incluyen los linfomas de células T, linfoma de Burkitt o linfoma de Hodgkin clásico. Por lo general, el trastorno está asociado a tiroiditis de Hashimoto. Los pacientes suelen presentarse con una masa tiroidea, con o sin linfadenopatía cervical. Puede asociar ronquera y disnea, mientras que los síntomas constitucionales son poco frecuentes. El pronóstico es favorable para pacientes con tumores localizados. (INSERM; ORPHANET)