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Ficha clínica pública

Malfomación craneal del seno dural

Es una malformación neurovascular poco frecuente caracterizada por una dilatación masiva de uno o más senos durales típicamente asociada con derivaciones arteriovenosas. Los tipos anatómicos comprenden el tipo lateral que afecta al bulbo de la yugular, que se presenta con síntomas mínimos, y el tipo de línea media, generalmente sintomático, que afecta a la confluencia de los senos (Herophili torcular) y a los senos posteriores adyacentes. Las complicaciones incluyen la trombosis de los senos, infarto venoso y hemorragia cerebral, así como insuficiencia cardíaca, macrocefalia e hidrocefalia. Puede ocurrir una regresión espontánea de la malformación. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q283 Orphanet 97339

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación neurovascular poco frecuente caracterizada por una dilatación masiva de uno o más senos durales típicamente asociada con derivaciones arteriovenosas. Los tipos anatómicos comprenden el tipo lateral que afecta al bulbo de la yugular, que se presenta con síntomas mínimos, y el tipo de línea media, generalmente sintomático, que afecta a la confluencia de los senos (Herophili torcular) y a los senos posteriores adyacentes. Las complicaciones incluyen la trombosis de los senos, infarto venoso y hemorragia cerebral, así como insuficiencia cardíaca, macrocefalia e hidrocefalia. Puede ocurrir una regresión espontánea de la malformación. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Malfomación craneal del seno dural
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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