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Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por una neurodegeneración progresiva secundaria a traumatismos cerebrales leves y repetitivos. El cuadro clínico es muy variable e incluye síntomas conductuales o psiquiátricos (tales como agresión, depresión, delirios y tendencias suicidas), deterioro cognitivo (incluyendo falta de atención, déficits de memoria y en la función ejecutiva y demencia) y trastornos motores (parkinsonismo, ataxia y disartria). La característica neuropatológica distintiva de la enfermedad es el acúmulo de proteína tau fosforilada en los surcos y en las regiones perivasculares. (INSERM; ORPHANET)
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97353
Ministerio
No disponible
CIE
F018
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad neurológica poco frecuente caracterizada por una neurodegeneración progresiva secundaria a traumatismos cerebrales leves y repetitivos. El cuadro clínico es muy variable e incluye síntomas conductuales o psiquiátricos (tales como agresión, depresión, delirios y tendencias suicidas), deterioro cognitivo (incluyendo falta de atención, déficits de memoria y en la función ejecutiva y demencia) y trastornos motores (parkinsonismo, ataxia y disartria). La característica neuropatológica distintiva de la enfermedad es el acúmulo de proteína tau fosforilada en los surcos y en las regiones perivasculares. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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