Orphanet
97566
Ficha clínica pública
Glomerulopatía fibrilar no amiloide
La glomerulopatía fibrilar no-amiloide (GPF no-amiloide) es un caso poco frecuente de glomerulonefritis (GN) caracterizado por una acumulación de fibrillas no amiloides en el mesangio y en la membrana basal glomerular (y raramente tubular), que principalmente se presenta con insuficiencia renal, micro-hematuria y proteinuria en rango nefrótico. La GPF no-amiloide y la glomerulopatía inmunotactoide (GIT) están frecuentemente agrupadas como enfermedades patogenéticamente relacionadas. (INSERM; ORPHANET)
CIE N036
Orphanet 97566
Ministerio
No disponible
CIE
N036
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La glomerulopatía fibrilar no-amiloide (GPF no-amiloide) es un caso poco frecuente de glomerulonefritis (GN) caracterizado por una acumulación de fibrillas no amiloides en el mesangio y en la membrana basal glomerular (y raramente tubular), que principalmente se presenta con insuficiencia renal, micro-hematuria y proteinuria en rango nefrótico. La GPF no-amiloide y la glomerulopatía inmunotactoide (GIT) están frecuentemente agrupadas como enfermedades patogenéticamente relacionadas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Glomerulopatía fibrilar no amiloide
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...