Orphanet
97567
Ficha clínica pública
Glomerulopatía inmunotactoide
La glomerulopatía inmunotactoide (GIT) es una enfermedad muy poco frecuente caracterizada por una acumulación de microtúbulos en el mesangio y en la membrana basal glomerular, que se presenta principalmente con proteinuria, microhematuria, síndrome nefrótico, insuficiencia renal y neoplasia hematológica. La GIT y la glomerulopatía fibrilar no-amiloide (GPF no-amiloide) se agrupan normalmente como enfermedades patogenéticamente relacionadas. (INSERM; ORPHANET)
CIE N036
Orphanet 97567
Ministerio
No disponible
CIE
N036
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La glomerulopatía inmunotactoide (GIT) es una enfermedad muy poco frecuente caracterizada por una acumulación de microtúbulos en el mesangio y en la membrana basal glomerular, que se presenta principalmente con proteinuria, microhematuria, síndrome nefrótico, insuficiencia renal y neoplasia hematológica. La GIT y la glomerulopatía fibrilar no-amiloide (GPF no-amiloide) se agrupan normalmente como enfermedades patogenéticamente relacionadas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Glomerulopatía inmunotactoide
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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