Orphanet
97598
Ficha clínica pública
Estenosis arterial renal congénita
Es una enfermedad renal poco frecuente caracterizada por un estrechamiento congénito uni- o bilateral de la arteria renal, resultando en grave hipertensión arterial e insuficiencia renal progresiva en el neonato. Las manifestaciones incluyen encefalopatía hipertensiva y/o signos y síntomas neurológicos a consecuencia de la hiponatremia, poliuria, pérdida renal de electrolitos, proteinuria y hematuria. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q271
Orphanet 97598
Ministerio
No disponible
CIE
Q271
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad renal poco frecuente caracterizada por un estrechamiento congénito uni- o bilateral de la arteria renal, resultando en grave hipertensión arterial e insuficiencia renal progresiva en el neonato. Las manifestaciones incluyen encefalopatía hipertensiva y/o signos y síntomas neurológicos a consecuencia de la hiponatremia, poliuria, pérdida renal de electrolitos, proteinuria y hematuria. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Estenosis arterial renal congénita
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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