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Es un tipo de leucemia mieloide aguda poco frecuente caracterizada por un aumento de células blásticas (mieloblastos, monoblastos y/o promonoblastos) que representa más del 20% del recuento total en la médula ósea (MO) o en sangre periférica, con un 20-80% de células de línea monocítica en MO. La presentación clínica resulta de la afectación de la médula ósea y de la infiltración extramedular por las células leucémicas e incluye astenia, palidez, fiebre, mareos, síntomas respiratorios, propensión a hematomas, trastornos de la coagulación y deficiencias neurológicas. La enfermedad también puede asociarse a hiperplasia gingival, organomegalia, especialmente hepatoesplenomegalia, y a linfadenopatía. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C925
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tipo de leucemia mieloide aguda poco frecuente caracterizada por un aumento de células blásticas (mieloblastos, monoblastos y/o promonoblastos) que representa más del 20% del recuento total en la médula ósea (MO) o en sangre periférica, con un 20-80% de células de línea monocítica en MO. La presentación clínica resulta de la afectación de la médula ósea y de la infiltración extramedular por las células leucémicas e incluye astenia, palidez, fiebre, mareos, síntomas respiratorios, propensión a hematomas, trastornos de la coagulación y deficiencias neurológicas. La enfermedad también puede asociarse a hiperplasia gingival, organomegalia, especialmente hepatoesplenomegalia, y a linfadenopatía. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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