Orphanet
518
Ficha clínica pública
Leucemia megacarioblástica aguda
Es una forma de leucemia mieloide aguda (AML) que ocurre predominantemente en la infancia y, en particular, en niños con síndrome de Down (DS-AMKL). Los síntomas inespecíficos pueden incluir irritabilidad, debilidad y mareos, mientras que los síntomas específicos incluyen palidez, fiebre, sangrado mucocutáneo, hepatoesplenomegalia, manifestaciones neurológicas y, excepcionalmente, linfadenopatía. La panmelosis aguda con mielofibrosis también se puede asociar a este tipo de leucemia. En contraste con la DS-AMKL (alrededor del 80% de supervivencia), la AMKL no-DS es un subgrupo de AML asociado a un pronóstico desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
CIE C942
Orphanet 518
Ministerio
No disponible
CIE
C942
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de leucemia mieloide aguda (AML) que ocurre predominantemente en la infancia y, en particular, en niños con síndrome de Down (DS-AMKL). Los síntomas inespecíficos pueden incluir irritabilidad, debilidad y mareos, mientras que los síntomas específicos incluyen palidez, fiebre, sangrado mucocutáneo, hepatoesplenomegalia, manifestaciones neurológicas y, excepcionalmente, linfadenopatía. La panmelosis aguda con mielofibrosis también se puede asociar a este tipo de leucemia. En contraste con la DS-AMKL (alrededor del 80% de supervivencia), la AMKL no-DS es un subgrupo de AML asociado a un pronóstico desfavorable. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leucemia megacarioblástica aguda
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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