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Es una forma agresiva de leucemia mieloide aguda (LMA) caracterizada por un parada de la diferenciación de los leucocitos en el estadio promielocítico debido a una translocación cromosómica específica t (15; 17) en las células mieloides. Se manifiesta como propensión a hematomas, diátesis hemorrágica y fatiga. (INSERM; ORPHANET)
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520
Ministerio
No disponible
CIE
C924
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una forma agresiva de leucemia mieloide aguda (LMA) caracterizada por un parada de la diferenciación de los leucocitos en el estadio promielocítico debido a una translocación cromosómica específica t (15; 17) en las células mieloides. Se manifiesta como propensión a hematomas, diátesis hemorrágica y fatiga. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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