Orphanet
98797
Ficha clínica pública
Isocromosoma Yp
Es una anomalía del gonosoma poco frecuente caracterizada por diversas presentaciones clínicas que incluyen varones fértiles sanos normales, varones infértiles y varones con genitales ambiguos o masculinización incompleta. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q986
Orphanet 98797
Ministerio
No disponible
CIE
Q986
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía del gonosoma poco frecuente caracterizada por diversas presentaciones clínicas que incluyen varones fértiles sanos normales, varones infértiles y varones con genitales ambiguos o masculinización incompleta. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Isocromosoma Yp
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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