Orphanet
98798
Información médica al alcance de todos
Es una alteración poco frecuente de los gonosomas con un fenotipo variable, que incluye un fenotipo femenino con retraso del desarrollo sexual, gónadas estriadas, talla baja y características del síndrome de Turner, así como un fenotipo masculino con infertilidad por azoospermia. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
98798
Ministerio
No disponible
CIE
Q986
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una alteración poco frecuente de los gonosomas con un fenotipo variable, que incluye un fenotipo femenino con retraso del desarrollo sexual, gónadas estriadas, talla baja y características del síndrome de Turner, así como un fenotipo masculino con infertilidad por azoospermia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...