Epilepsia occipital benigna de la infancia, tipo Gastaut

Es un trastorno neurológico genético poco frecuente caracterizado por crisis parciales simples frecuentes, breves y diurnas de inicio en la infancia hasta la adolescencia media que por lo general comienzan con alucinaciones visuales (p. ej., fosfenos) y/o ceguera ictal, aunque también se pueden asociar crisis no visuales (tales como desviación de la mirada, crisis oculoclónicas), cierre forzado del párpado y parpadeo, así como alucinaciones sensoriales. Es común la cefalea post-ictal mientras que el deterioro de la conciencia es menos frecuente. (INSERM; ORPHANET)