Orphanet
98819
Ficha clínica pública
Epilepsia familiar del lóbulo temporal
Es una epilepsia genética poco frecuente caracterizada por crisis parciales simples o complejas, en su mayoría benignas, con auras autonómicas o psíquicas. Las crisis ocurren con poca frecuencia, son de corta duración y, por lo general, se pueden controlar adecuadamente con medicación. El desarrollo y la cognición son normales. (INSERM; ORPHANET)
CIE G402
Orphanet 98819
Ministerio
No disponible
CIE
G402
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una epilepsia genética poco frecuente caracterizada por crisis parciales simples o complejas, en su mayoría benignas, con auras autonómicas o psíquicas. Las crisis ocurren con poca frecuencia, son de corta duración y, por lo general, se pueden controlar adecuadamente con medicación. El desarrollo y la cognición son normales. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Epilepsia familiar del lóbulo temporal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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