Enfermedad mielodisplásica/mieloproliferativa no clasificada

Es una neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa poco frecuente caracterizada por los hallazgos clínicos, de laboratorio y morfológicos iniciales típicos del síndrome mielodisplásico y de la neoplasia mieloproliferativa, en ausencia de una terapia citotóxica o con factores de crecimiento reciente y sin cromosoma Filadelfia, fusiones de BCR-ABL1 o PCM1-JAK2, o reordenamientos de PDGFRA, PDGFRB o FGFR1. Se excluyen los casos de neoplasias mieloproliferativas previamente bien definidas que desarrollen características displásicas. No se cumplen los criterios diagnósticos para cualquier otra neoplasia mielodisplásica/mieloproliferativa, síndrome mielodisplásico o neoplasia mieloproliferativa. (INSERM; ORPHANET)