Saltar al contenido
Ficha clínica pública

Leucemia mieloide aguda por anomalías en 11q23

Es un tumor de los tejidos hematopoyético y linfoide que se caracteriza por proliferación y diferenciación anómalas de una población clonal de células madre mieloides que presentan anomalías inespecíficas en 11q23. Las manifestaciones clínicas son el resultado de la acumulación de células mieloides malignas en la médula ósea, sangre periférica y en otros órganos, e incluyen leucocitosis, anemia, trombocitopenia, fatiga, anorexia y pérdida de peso. (INSERM; ORPHANET)

CIE C926 Orphanet 98831

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

Volver al directorio

Es un tumor de los tejidos hematopoyético y linfoide que se caracteriza por proliferación y diferenciación anómalas de una población clonal de células madre mieloides que presentan anomalías inespecíficas en 11q23. Las manifestaciones clínicas son el resultado de la acumulación de células mieloides malignas en la médula ósea, sangre periférica y en otros órganos, e incluyen leucocitosis, anemia, trombocitopenia, fatiga, anorexia y pérdida de peso. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Leucemia mieloide aguda por anomalías en 11q23
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Continuidad clínica

Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta

Explorar directorio completo
Orphanet 14

Abetalipoproteinemia

Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...

Orphanet 930

Acalasia idiopática

La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...

Orphanet 945

Acalvaria

Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...

Orphanet 926

Acatalasemia

Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...