Orphanet
98832
Ficha clínica pública
Leucemia mieloide aguda con mínima diferenciación
Es un subtipo de leucemia mieloide aguda poco frecuente caracterizada por una proliferación clonal de mieloblastos pobremente diferenciados en la médula ósea, sangre u otros tejidos. Por lo general, se presenta con anemia, trombocitopenia y otros síntomas inespecíficos relacionados con la hematopoyesis ineficaz (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor de huesos) y/o afectación extramedular (gingivitis, esplenomegalia). Se han descrito bajas tasas de remisión. (INSERM; ORPHANET)
CIE C920
Orphanet 98832
Ministerio
No disponible
CIE
C920
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo de leucemia mieloide aguda poco frecuente caracterizada por una proliferación clonal de mieloblastos pobremente diferenciados en la médula ósea, sangre u otros tejidos. Por lo general, se presenta con anemia, trombocitopenia y otros síntomas inespecíficos relacionados con la hematopoyesis ineficaz (fatiga, sangrado y hematomas, infecciones recurrentes, dolor de huesos) y/o afectación extramedular (gingivitis, esplenomegalia). Se han descrito bajas tasas de remisión. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leucemia mieloide aguda con mínima diferenciación
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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