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98833
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Es una leucemia mieloide aguda poco frecuente caracterizada por carecer de una maduración mieloide significativa y contar con más del 90% de células blásticas de población no eritroide. Los pacientes afectos presentan grados variables de anemia, trombocitopenia o pancitopenia. Las manifestaciones clínicas frecuentes incluyen fatiga, fiebre, trastornos de la coagulación y organomegalia, especialmente hepatoesplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
98833
Ministerio
No disponible
CIE
C920
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una leucemia mieloide aguda poco frecuente caracterizada por carecer de una maduración mieloide significativa y contar con más del 90% de células blásticas de población no eritroide. Los pacientes afectos presentan grados variables de anemia, trombocitopenia o pancitopenia. Las manifestaciones clínicas frecuentes incluyen fatiga, fiebre, trastornos de la coagulación y organomegalia, especialmente hepatoesplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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