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Es una leucemia mieloide aguda poco frecuente caracterizada por evidencia de maduración granulocítica y más de un 20% de células blásticas en médula ósea y/o en sangre periférica. Las células granulocíticas no blásticas en proceso de maduración representan un 10% o más, y las células monocíticas un 20% o menos de las células de la médula ósea. Los afectados presentan además varios grados de anemia, trombocitopenia o pancitopenia. Las manifestaciones clínicas frecuentes incluyen fatiga, fiebre, trastornos de la coagulación y organomegalia, principalmente hepatoesplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
C920
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una leucemia mieloide aguda poco frecuente caracterizada por evidencia de maduración granulocítica y más de un 20% de células blásticas en médula ósea y/o en sangre periférica. Las células granulocíticas no blásticas en proceso de maduración representan un 10% o más, y las células monocíticas un 20% o menos de las células de la médula ósea. Los afectados presentan además varios grados de anemia, trombocitopenia o pancitopenia. Las manifestaciones clínicas frecuentes incluyen fatiga, fiebre, trastornos de la coagulación y organomegalia, principalmente hepatoesplenomegalia. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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