Orphanet
98871
Ficha clínica pública
Eritroblastopenia transitoria de la infancia
Es una aplasia eritrocitaria benigna poco frecuente que afecta a niños pequeños o lactantes caracterizada por anemia normocítica normocrómica con grave reticulocitopenia en una médula ósea por lo demás normocelular y una remisión espontánea completa en los dos primeros meses después del diagnóstico. La neutropenia y la trombocitosis pueden ser hallazgos asociados al diagnóstico, siendo frecuente un antecedente previo de enfermedad viral. No se observan organomegalias. (INSERM; ORPHANET)
CIE D601
Orphanet 98871
Ministerio
No disponible
CIE
D601
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una aplasia eritrocitaria benigna poco frecuente que afecta a niños pequeños o lactantes caracterizada por anemia normocítica normocrómica con grave reticulocitopenia en una médula ósea por lo demás normocelular y una remisión espontánea completa en los dos primeros meses después del diagnóstico. La neutropenia y la trombocitosis pueden ser hallazgos asociados al diagnóstico, siendo frecuente un antecedente previo de enfermedad viral. No se observan organomegalias. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Eritroblastopenia transitoria de la infancia
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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