Heterotopia nodular periventricular

Es una malformación cerebral debida a una migración neuronal anómala en la que un subconjunto de neuronas no migra a la corteza cerebral en desarrollo y permanecen como nódulos que recubren la superficie ventricular. La forma clásica es un trastorno poco frecuente, con patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X mucho más frecuente en mujeres, que presentan desde inteligencia normal hasta déficit intelectual límite, epilepsia de gravedad variable y signos fuera del SNC, especialmente defectos cardiovasculares o coagulopatía. Por lo general, el trastorno se asocia a letalidad prenatal en varones. (INSERM; ORPHANET)