Orphanet
98894
Ficha clínica pública
Distrofia muscular congénita tipo 1D
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Distrofia muscular congénita por una distroglicanopatía (INSERM; ORPHANET)
CIE G712
Orphanet 98894
Ministerio
No disponible
CIE
G712
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Esta entidad ha sido excluida de la nomenclatura de enfermedades raras de Orphanet y transferida a Distrofia muscular congénita por una distroglicanopatía (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distrofia muscular congénita tipo 1D
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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