Orphanet
98911
Ficha clínica pública
Miotilinopatía distal
Es una miopatía miofibrilar poco frecuente, de inicio en la edad adulta tardía, caracterizada por la aparición progresiva de debilidad muscular distal progresiva asociada a neuropatía periférica e hiporreflexia. La capacidad de ambulación puede perderse en el plazo de unos años. (INSERM; ORPHANET)
CIE G718
Orphanet 98911
Ministerio
No disponible
CIE
G718
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una miopatía miofibrilar poco frecuente, de inicio en la edad adulta tardía, caracterizada por la aparición progresiva de debilidad muscular distal progresiva asociada a neuropatía periférica e hiporreflexia. La capacidad de ambulación puede perderse en el plazo de unos años. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Miotilinopatía distal
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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