Orphanet
98934
Ficha clínica pública
Enfermedad similar a Huntington, tipo 2
Es un trastorno neurodegenerativo grave poco frecuente considerado una de las fenocopias de la enfermedad de Huntington (EH) que afecta a pacientes afrodescendientes y que se caracteriza por una tríada de anomalías del movimiento (corea, oculomotora, parkinsonismo), psiquiátricas (principalmente tristeza, irritabilidad y ansiedad) y cognitivas (deterioro cognitivo temprano y demencia de tipo subcortical). (INSERM; ORPHANET)
CIE G10
Orphanet 98934
Ministerio
No disponible
CIE
G10
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un trastorno neurodegenerativo grave poco frecuente considerado una de las fenocopias de la enfermedad de Huntington (EH) que afecta a pacientes afrodescendientes y que se caracteriza por una tríada de anomalías del movimiento (corea, oculomotora, parkinsonismo), psiquiátricas (principalmente tristeza, irritabilidad y ansiedad) y cognitivas (deterioro cognitivo temprano y demencia de tipo subcortical). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad similar a Huntington, tipo 2
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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