Orphanet
98970
Ficha clínica pública
Distrofia corneal moteada
La distrofia corneal moteada (FCD) es una forma rara, generalmente asintomática, de distrofia corneal estromal (consulte este término) caracterizada por múltiples opacidades asintomáticas no progresivas, diseminadas por todo el estroma corneal, y que no tienen efecto en la agudeza visual. (INSERM; ORPHANET)
CIE H185
Orphanet 98970
Ministerio
No disponible
CIE
H185
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La distrofia corneal moteada (FCD) es una forma rara, generalmente asintomática, de distrofia corneal estromal (consulte este término) caracterizada por múltiples opacidades asintomáticas no progresivas, diseminadas por todo el estroma corneal, y que no tienen efecto en la agudeza visual. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distrofia corneal moteada
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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