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Ficha clínica pública

Distrofia corneal endotelial de Fuchs

Es la forma más frecuente de distrofia corneal posterior y se caracteriza por excrecencias en una engrosada membrana de Descemet (corneal guttae), edema corneal generalizado, y por una agudeza visual que disminuye gradualmente. (INSERM; ORPHANET)

CIE H185 Orphanet 98974

Labs diagnósticos

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Labs tratamiento

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Especialidades

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Procedimientos

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Resumen clínico

Descripción general

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Es la forma más frecuente de distrofia corneal posterior y se caracteriza por excrecencias en una engrosada membrana de Descemet (corneal guttae), edema corneal generalizado, y por una agudeza visual que disminuye gradualmente. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Distrofia corneal endotelial de Fuchs
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

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Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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