Orphanet
98974
Ficha clínica pública
Distrofia corneal endotelial de Fuchs
Es la forma más frecuente de distrofia corneal posterior y se caracteriza por excrecencias en una engrosada membrana de Descemet (corneal guttae), edema corneal generalizado, y por una agudeza visual que disminuye gradualmente. (INSERM; ORPHANET)
CIE H185
Orphanet 98974
Ministerio
No disponible
CIE
H185
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es la forma más frecuente de distrofia corneal posterior y se caracteriza por excrecencias en una engrosada membrana de Descemet (corneal guttae), edema corneal generalizado, y por una agudeza visual que disminuye gradualmente. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Distrofia corneal endotelial de Fuchs
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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