Orphanet
98978
Ficha clínica pública
Anomalía de Axenfeld
Es un defecto ocular congénito raro causado por una disgenesia del segmento anterior y se caracteriza por un desplazamiento anterior de la línea de Schwalbe y bandas en el iris que se extienden dentro de la córnea. En contraste, la anomalía de Rieger incluye anomalías características en iris y pupila. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q150
Orphanet 98978
Ministerio
No disponible
CIE
Q150
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un defecto ocular congénito raro causado por una disgenesia del segmento anterior y se caracteriza por un desplazamiento anterior de la línea de Schwalbe y bandas en el iris que se extienden dentro de la córnea. En contraste, la anomalía de Rieger incluye anomalías características en iris y pupila. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Anomalía de Axenfeld
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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