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99003
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Es una distrofia en patrón del epitelio pigmentario retiniano caracterizada por múltiples motas irregulares de color amarillento, dispersas o agrupadas alrededor de la mácula, simulando la enfermedad de Stargardt. Por lo general, es asintomática hasta una edad avanzada, en la que los pacientes experimentan una pérdida lenta y progresiva de la visión. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
99003
Ministerio
No disponible
CIE
H355
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una distrofia en patrón del epitelio pigmentario retiniano caracterizada por múltiples motas irregulares de color amarillento, dispersas o agrupadas alrededor de la mácula, simulando la enfermedad de Stargardt. Por lo general, es asintomática hasta una edad avanzada, en la que los pacientes experimentan una pérdida lenta y progresiva de la visión. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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