Orphanet
99049
Ficha clínica pública
Arteria pulmonar procedente de ductus arterioso persistente
Es una malformación cardíaca no sindrómica, congénita y poco frecuente, caracterizada por la presencia de un ductus arterioso persistente simple (o doble) del que se origina una o ambas arterias pulmonares. Las manifestaciones son variables, presentándose frecuentemente con cianosis neonatal, hipoxia progresiva severa, hipertensión pulmonar persistente, mayor susceptibilidad a las infecciones pulmonares y asimetría torácica resultante de la asimetría en los volúmenes pulmonares. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q257
Orphanet 99049
Ministerio
No disponible
CIE
Q257
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación cardíaca no sindrómica, congénita y poco frecuente, caracterizada por la presencia de un ductus arterioso persistente simple (o doble) del que se origina una o ambas arterias pulmonares. Las manifestaciones son variables, presentándose frecuentemente con cianosis neonatal, hipoxia progresiva severa, hipertensión pulmonar persistente, mayor susceptibilidad a las infecciones pulmonares y asimetría torácica resultante de la asimetría en los volúmenes pulmonares. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Arteria pulmonar procedente de ductus arterioso persistente
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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