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Es una malformación cardíaca congénita poco frecuente, caracterizada por el origen anómalo de una de las arterias pulmonares directamente desde la aorta y un origen normal de la otra en la arteria pulmonar principal procedente del tracto de salida del ventrículo derecho. Los pacientes presentan distrés respiratorio, insuficiencia cardíaca congestiva y fallo de medro en los primeros días/ meses de vida. (INSERM; ORPHANET)
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Ministerio
No disponible
CIE
Q257
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación cardíaca congénita poco frecuente, caracterizada por el origen anómalo de una de las arterias pulmonares directamente desde la aorta y un origen normal de la otra en la arteria pulmonar principal procedente del tracto de salida del ventrículo derecho. Los pacientes presentan distrés respiratorio, insuficiencia cardíaca congestiva y fallo de medro en los primeros días/ meses de vida. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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