Orphanet
99087
Ficha clínica pública
Estenosis o atresia ostial coronaria
Es una malformación congénita poco frecuente de la arteria coronaria caracterizada por una oclusión congénita, parcial o total, del orificio de la arteria coronaria izquierda o derecha, asociada a hipoplasia del segmento proximal de la arteria coronaria correspondiente. Puede asociar fallo de medro, disnea, síncope, angina de pecho, taquicardia ventricular, isquemia miocárdica y/o muerte súbita. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q245
Orphanet 99087
Ministerio
No disponible
CIE
Q245
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una malformación congénita poco frecuente de la arteria coronaria caracterizada por una oclusión congénita, parcial o total, del orificio de la arteria coronaria izquierda o derecha, asociada a hipoplasia del segmento proximal de la arteria coronaria correspondiente. Puede asociar fallo de medro, disnea, síncope, angina de pecho, taquicardia ventricular, isquemia miocárdica y/o muerte súbita. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Estenosis o atresia ostial coronaria
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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