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Es una malformación cardíaca no sindrómica, congénita y poco frecuente, caracterizada por un cortocircuito anómalo entre el ventrículo izquierdo y la aurícula derecha. La manifestación clínica varía según el volumen del cortocircuito. Por lo general, los cortocircuitos congénitos de menor tamaño son asintomáticos o están asociados con disnea y fiebre, mientras que los cortocircuitos de mayor tamaño se presentan frecuentemente con dolor torácico, fatiga, debilidad, edema en las extremidades inferiores y, en algunos casos, insuficiencia cardíaca y muerte. Puede asociar otras anomalías cardíacas congénitas. (INSERM; ORPHANET)
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99095
Ministerio
No disponible
CIE
Q210
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una malformación cardíaca no sindrómica, congénita y poco frecuente, caracterizada por un cortocircuito anómalo entre el ventrículo izquierdo y la aurícula derecha. La manifestación clínica varía según el volumen del cortocircuito. Por lo general, los cortocircuitos congénitos de menor tamaño son asintomáticos o están asociados con disnea y fiebre, mientras que los cortocircuitos de mayor tamaño se presentan frecuentemente con dolor torácico, fatiga, debilidad, edema en las extremidades inferiores y, en algunos casos, insuficiencia cardíaca y muerte. Puede asociar otras anomalías cardíacas congénitas. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
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Continuidad clínica
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