Orphanet
99119
Ficha clínica pública
Vena cava inferior derecha conectada a la aurícula izquierda
Es una anomalía vascular poco frecuente caracterizada por una conexión anómala congénita entre la vena cava inferior y la aurícula izquierda. Las manifestaciones clínicas dependen de la presencia y de la naturaleza de los defectos adicionales, incluyendo cianosis, disnea, fallo de medro, hipocratismo de los dedos de las manos y de los pies y, potencialmente, insuficiencia cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q268
Orphanet 99119
Ministerio
No disponible
CIE
Q268
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía vascular poco frecuente caracterizada por una conexión anómala congénita entre la vena cava inferior y la aurícula izquierda. Las manifestaciones clínicas dependen de la presencia y de la naturaleza de los defectos adicionales, incluyendo cianosis, disnea, fallo de medro, hipocratismo de los dedos de las manos y de los pies y, potencialmente, insuficiencia cardíaca. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Vena cava inferior derecha conectada a la aurícula izquierda
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
Enfermedades relacionadas para ampliar la consulta
Orphanet 14
Abetalipoproteinemia
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
Orphanet 930
Acalasia idiopática
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Orphanet 945
Acalvaria
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Orphanet 926
Acatalasemia
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...