Orphanet
99172
Ficha clínica pública
Euriblefaron
Es una anomalía congénita del párpado muy poco frecuente de etiología desconocida. Se caracteriza por un alargamiento horizontal bilateral de la fisura palpebral con un acortamiento vertical del párpado, malposición del canto lateral y ectropión lateral. Puede presentarse aislada o asociada a anomalías oculares (p. ej. estrabismo o telecanto) o sistémicas (p. ej. síndrome blefaro-queilo-odóntico). En casos graves, puede dar lugar a lagoftalmos y queratopatía por exposición, siendo necesaria una intervención quirúrgica. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q101
Orphanet 99172
Ministerio
No disponible
CIE
Q101
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una anomalía congénita del párpado muy poco frecuente de etiología desconocida. Se caracteriza por un alargamiento horizontal bilateral de la fisura palpebral con un acortamiento vertical del párpado, malposición del canto lateral y ectropión lateral. Puede presentarse aislada o asociada a anomalías oculares (p. ej. estrabismo o telecanto) o sistémicas (p. ej. síndrome blefaro-queilo-odóntico). En casos graves, puede dar lugar a lagoftalmos y queratopatía por exposición, siendo necesaria una intervención quirúrgica. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Euriblefaron
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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