Orphanet
99725
Ficha clínica pública
Gigantismo hipofisario
Es una enfermedad endocrina poco frecuente caracterizada por una talla inusualmente alta (con una velocidad de crecimiento rápida) que ocurre antes del cierre de las placas de crecimiento epifisario debido a un exceso de hormona de crecimiento (GH) como resultado de un tumor hipofisario secretor de GH o por una hiperplasia hipofisaria. Otros hallazgos adicionales asociados pueden incluir retraso puberal, problemas visuales, cefalea, exceso de apetito, hiperhidrosis y metrorragia, prognatismo, rasgos faciales toscos y manos/ pies grandes. (INSERM; ORPHANET)
CIE E220
Orphanet 99725
Ministerio
No disponible
CIE
E220
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad endocrina poco frecuente caracterizada por una talla inusualmente alta (con una velocidad de crecimiento rápida) que ocurre antes del cierre de las placas de crecimiento epifisario debido a un exceso de hormona de crecimiento (GH) como resultado de un tumor hipofisario secretor de GH o por una hiperplasia hipofisaria. Otros hallazgos adicionales asociados pueden incluir retraso puberal, problemas visuales, cefalea, exceso de apetito, hiperhidrosis y metrorragia, prognatismo, rasgos faciales toscos y manos/ pies grandes. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Gigantismo hipofisario
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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