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Ficha clínica pública

Megalencefalia unilateral

Es una malformación cerebral poco frecuente caracterizada por un crecimiento excesivo de la totalidad o parte de un hemisferio cerebral, a menudo con displasia o disgenesia cortical grave ipsilateral, hipertrofia de la sustancia blanca y dilatación del ventrículo lateral, que se manifiesta en la primera infancia como hemiparesia progresiva, retraso psicomotor grave y crisis epilépticas intratables. La hemimegalencefalia puede ser un hallazgo aislado o asociado a otros síndromes como el síndrome angioosteohipertrófico, el síndrome del nevus epidérmico y la hipomelanosis de Ito. El manejo incluye el control de las crisis con medicamentos anticonvulsivantes y hemisferectomía temprana. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q045 Orphanet 99802

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

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Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación cerebral poco frecuente caracterizada por un crecimiento excesivo de la totalidad o parte de un hemisferio cerebral, a menudo con displasia o disgenesia cortical grave ipsilateral, hipertrofia de la sustancia blanca y dilatación del ventrículo lateral, que se manifiesta en la primera infancia como hemiparesia progresiva, retraso psicomotor grave y crisis epilépticas intratables. La hemimegalencefalia puede ser un hallazgo aislado o asociado a otros síndromes como el síndrome angioosteohipertrófico, el síndrome del nevus epidérmico y la hipomelanosis de Ito. El manejo incluye el control de las crisis con medicamentos anticonvulsivantes y hemisferectomía temprana. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Megalencefalia unilateral
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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