Orphanet
99818
Ficha clínica pública
Síndrome de Turcot con poliposis
El síndrome de Turcot con poliposis o síndrome de Turcot tipo 2 es una forma de poliposis adematosa familiar, caracterizada por la concurrencia de miles de poliposis adenomatosas colónicas o cáncer colorrectal (CCR) y un tumor primario del sistema nervioso central (principalmente meduloblastoma). También se asocia a lesiones pigmentadas del fondo de ojo. (INSERM; ORPHANET)
CIE D126
Orphanet 99818
Ministerio
No disponible
CIE
D126
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El síndrome de Turcot con poliposis o síndrome de Turcot tipo 2 es una forma de poliposis adematosa familiar, caracterizada por la concurrencia de miles de poliposis adenomatosas colónicas o cáncer colorrectal (CCR) y un tumor primario del sistema nervioso central (principalmente meduloblastoma). También se asocia a lesiones pigmentadas del fondo de ojo. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de Turcot con poliposis
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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