Orphanet
99819
Ficha clínica pública
Hipertiroidismo familiar gestacional
Es una forma poco frecuente de hipertiroidismo de origen genético caracterizado por hiperémesis gravídica asociada a hipertiroidismo debido a la hipersensibilidad del receptor de tirotropina a la gonadotropina coriónica, en ausencia de niveles anormalmente altos de gonadotropina coriónica en suero. Las manifestaciones clínicas incluyen náusea intensa, vómitos, pérdida de peso, taquicardia, sudoración excesiva y temblor de manos, pero sin signos de oftalmopatía. (INSERM; ORPHANET)
CIE O992
Orphanet 99819
Ministerio
No disponible
CIE
O992
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma poco frecuente de hipertiroidismo de origen genético caracterizado por hiperémesis gravídica asociada a hipertiroidismo debido a la hipersensibilidad del receptor de tirotropina a la gonadotropina coriónica, en ausencia de niveles anormalmente altos de gonadotropina coriónica en suero. Las manifestaciones clínicas incluyen náusea intensa, vómitos, pérdida de peso, taquicardia, sudoración excesiva y temblor de manos, pero sin signos de oftalmopatía. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hipertiroidismo familiar gestacional
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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