Orphanet
99845
Ficha clínica pública
Mioglobinuria recurrente genética
La mioglobinuria recurrente genética es un error innato del metabolismo, caracterizado por una excreción urinaria de mioglobina anormal, ocasionada por una destrucción aguda de las fibras del músculo esquelético. (INSERM; ORPHANET)
CIE R821
Orphanet 99845
Ministerio
No disponible
CIE
R821
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La mioglobinuria recurrente genética es un error innato del metabolismo, caracterizado por una excreción urinaria de mioglobina anormal, ocasionada por una destrucción aguda de las fibras del músculo esquelético. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Mioglobinuria recurrente genética
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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