Orphanet
99860
Ficha clínica pública
Leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B
Es una leucemia linfoblástica aguda poco frecuente caracterizada por la infiltración de la médula ósea y la sangre periférica por células blásticas de tamaño pequeño a mediano, típicamente positivas para los marcadores de células B CD19, cCD79a y cCD22. La afectación extramedular muestra predilección por el sistema nervioso central, los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y los testículos. Los pacientes presentan evidencias de insuficiencia medular (como trombocitopenia, anemia y/o neutropenia) y un recuento variable de leucocitos, así como linfadenopatía, hepatomegalia, esplenomegalia, dolor óseo y artralgias. (INSERM; ORPHANET)
CIE C910
Orphanet 99860
Ministerio
No disponible
CIE
C910
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una leucemia linfoblástica aguda poco frecuente caracterizada por la infiltración de la médula ósea y la sangre periférica por células blásticas de tamaño pequeño a mediano, típicamente positivas para los marcadores de células B CD19, cCD79a y cCD22. La afectación extramedular muestra predilección por el sistema nervioso central, los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y los testículos. Los pacientes presentan evidencias de insuficiencia medular (como trombocitopenia, anemia y/o neutropenia) y un recuento variable de leucocitos, así como linfadenopatía, hepatomegalia, esplenomegalia, dolor óseo y artralgias. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
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Continuidad clínica
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