Orphanet
99879
Ficha clínica pública
Hiperparatiroidismo aislado familiar
Es una forma de hiperparatiroidismo primario familiar de origen genético y poco frecuente, caracterizada por la presencia de hiperparatiroidismo primario causado por tumores paratiroideos, únicos o múltiples, en al menos dos familiares de primer grado, en ausencia de evidencia de otros trastornos endocrinos, tumores y/o manifestaciones sistémicas. (INSERM; ORPHANET)
CIE E210
Orphanet 99879
Ministerio
No disponible
CIE
E210
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de hiperparatiroidismo primario familiar de origen genético y poco frecuente, caracterizada por la presencia de hiperparatiroidismo primario causado por tumores paratiroideos, únicos o múltiples, en al menos dos familiares de primer grado, en ausencia de evidencia de otros trastornos endocrinos, tumores y/o manifestaciones sistémicas. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Hiperparatiroidismo aislado familiar
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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