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Es una enfermedad inflamatoria poco frecuente caracterizada por ampollas subepiteliales que se manifiesta por una conjuntivitis bilateral asimétrica, crónica o recurrente, y una regeneración tisular aberrante que ocasiona una fibrosis conjuntival progresiva, vascularización corneal secundaria y, en algunos casos, ceguera. Los pacientes afectos suelen presentar enrojecimiento conjuntival, lagrimeo, sensación de quemazón y/o cuerpo extraño, edema, limbitis y/o un grado variable de dolor ocular. En las fases finales de la enfermedad puede desarrollarse anquilobléfaron. (INSERM; ORPHANET)
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99922
Ministerio
No disponible
CIE
L12+
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es una enfermedad inflamatoria poco frecuente caracterizada por ampollas subepiteliales que se manifiesta por una conjuntivitis bilateral asimétrica, crónica o recurrente, y una regeneración tisular aberrante que ocasiona una fibrosis conjuntival progresiva, vascularización corneal secundaria y, en algunos casos, ceguera. Los pacientes afectos suelen presentar enrojecimiento conjuntival, lagrimeo, sensación de quemazón y/o cuerpo extraño, edema, limbitis y/o un grado variable de dolor ocular. En las fases finales de la enfermedad puede desarrollarse anquilobléfaron. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
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Tratamiento
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Continuidad clínica
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