Orphanet
99941
Ficha clínica pública
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante tipo 2G
Es una forma de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal, una neuropatía periférica sensitivo-motora asociada al desarrollo de deformidades en los pies y dificultades al andar entre la 1ª y la 8ª décadas de vida, siendo la media la 2ª década. La debilidad y la pérdida sensitiva afectan principalmente a las piernas y los reflejos tendinosos de los tobillos se reducen. Este trastorno tiene un curso de progresión lento. (INSERM; ORPHANET)
CIE G600
Orphanet 99941
Ministerio
No disponible
CIE
G600
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth axonal, una neuropatía periférica sensitivo-motora asociada al desarrollo de deformidades en los pies y dificultades al andar entre la 1ª y la 8ª décadas de vida, siendo la media la 2ª década. La debilidad y la pérdida sensitiva afectan principalmente a las piernas y los reflejos tendinosos de los tobillos se reducen. Este trastorno tiene un curso de progresión lento. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante tipo 2G
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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