Orphanet
99946
Ficha clínica pública
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante tipo 2A1
Es una forma axonal de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía periférica sensitiva y motora que se presenta con debilidad muscular, más prominente en los miembros inferiores que en los superiores, y un frecuente temblor postural. (INSERM; ORPHANET)
CIE G600
Orphanet 99946
Ministerio
No disponible
CIE
G600
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una forma axonal de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, una neuropatía periférica sensitiva y motora que se presenta con debilidad muscular, más prominente en los miembros inferiores que en los superiores, y un frecuente temblor postural. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante tipo 2A1
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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