Orphanet
99953
Ficha clínica pública
Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4G
La enfermedad Charcot-Marie-Tooth tipo 4G (CMT4G) es un subtipo de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 caracterizado por un inicio en la infancia temprana de debilidad y atrofia muscular distal, retraso del desarrollo motor, afectación sensorial distal prominente, arreflexia, velocidades de conducción nerviosa moderadamente reducidas, y deformidades de manos y pies en la etnia gitana de los Balcanes (Russe). (INSERM; ORPHANET)
CIE G600
Orphanet 99953
Ministerio
No disponible
CIE
G600
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
La enfermedad Charcot-Marie-Tooth tipo 4G (CMT4G) es un subtipo de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4 caracterizado por un inicio en la infancia temprana de debilidad y atrofia muscular distal, retraso del desarrollo motor, afectación sensorial distal prominente, arreflexia, velocidades de conducción nerviosa moderadamente reducidas, y deformidades de manos y pies en la etnia gitana de los Balcanes (Russe). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 4G
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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