Orphanet
99965
Ficha clínica pública
Síndrome de OSullivan-McLeod
Es una enfermedad rara adquirida de la neurona motora, que se caracteriza por una debilidad unilateral inicial en los músculos intrínsecos de la mano que finalmente se extiende al miembro opuesto (con una distribución asimétrica) y que tiene una progresión muy lenta de la atrofia muscular durante un periodo de 20 años (INSERM; ORPHANET)
CIE G128
Orphanet 99965
Ministerio
No disponible
CIE
G128
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es una enfermedad rara adquirida de la neurona motora, que se caracteriza por una debilidad unilateral inicial en los músculos intrínsecos de la mano que finalmente se extiende al miembro opuesto (con una distribución asimétrica) y que tiene una progresión muy lenta de la atrofia muscular durante un periodo de 20 años (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Síndrome de OSullivan-McLeod
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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