Orphanet
99969
Ficha clínica pública
Liposarcoma pleomórfico
El liposarcoma pleomórfico (PLS), el subtipo menos frecuente de liposarcoma (LS; consulte este término). Es un tumor agresivo de crecimiento rápido localizado normalmente en las partes blandas profundas de las extremidades inferiores y superiores. Se caracteriza por un número variable de lipoblastos pleomórficos y, en contraste con el liposarcoma desdiferenciado, carece de cualquier relación con el liposarcoma bien diferenciado (consulte estos términos). (INSERM; ORPHANET)
CIE C499
Orphanet 99969
Ministerio
No disponible
CIE
C499
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
El liposarcoma pleomórfico (PLS), el subtipo menos frecuente de liposarcoma (LS; consulte este término). Es un tumor agresivo de crecimiento rápido localizado normalmente en las partes blandas profundas de las extremidades inferiores y superiores. Se caracteriza por un número variable de lipoblastos pleomórficos y, en contraste con el liposarcoma desdiferenciado, carece de cualquier relación con el liposarcoma bien diferenciado (consulte estos términos). (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Liposarcoma pleomórfico
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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