Orphanet
99995
Información médica al alcance de todos
El síndrome de dolor regional complejo de tipo 1 (SDRC1) es una forma del síndrome de dolor regional complejo (véase este término) en el que el dolor es desprorporcionado en respuesta a cualquier episodio incitante conocido, y se caracteriza por ser continuo, por alodinia e hiperalgesia, así como por edema, rubor (cambios en el flujo sanguíneo de la piel), o actividad de sudoración anómala en la región donde se produce el dolor. La aparición de los síntomas del síndrome de dolor regional complejo de tipo 1 se puede producir a los pocos días o hasta un mes después de una lesión o un traumatismo en el miembro afectado. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
99995
Ministerio
No disponible
CIE
G905
OMIM
No disponible
Resumen clínico
El síndrome de dolor regional complejo de tipo 1 (SDRC1) es una forma del síndrome de dolor regional complejo (véase este término) en el que el dolor es desprorporcionado en respuesta a cualquier episodio incitante conocido, y se caracteriza por ser continuo, por alodinia e hiperalgesia, así como por edema, rubor (cambios en el flujo sanguíneo de la piel), o actividad de sudoración anómala en la región donde se produce el dolor. La aparición de los síntomas del síndrome de dolor regional complejo de tipo 1 se puede producir a los pocos días o hasta un mes después de una lesión o un traumatismo en el miembro afectado. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...