Orphanet
100011
Ficha clínica pública
Lisencefalia con hipoplasia cerebelosa tipo A
Es un subtipo de hipoplasia cerebelosa con lisencefalia, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por lisencefalia clásica con engrosamiento de la sustancia gris cortical (sin gradiente discernible o bien con un gradiente de predominio posterior o anterior), asociado a hipoplasia cerebelosa variable, predominantemente de línea media. (INSERM; ORPHANET)
CIE Q043
Orphanet 100011
Ministerio
No disponible
CIE
Q043
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Descripción general
Es un subtipo de hipoplasia cerebelosa con lisencefalia, de origen genético y poco frecuente, caracterizado por lisencefalia clásica con engrosamiento de la sustancia gris cortical (sin gradiente discernible o bien con un gradiente de predominio posterior o anterior), asociado a hipoplasia cerebelosa variable, predominantemente de línea media. (INSERM; ORPHANET)
- Nombre Orphanet
- Lisencefalia con hipoplasia cerebelosa tipo A
- Nombre ministerio
- No disponible
- Actualización
- 29/05/2026
Diagnóstico
Laboratorios con oferta diagnóstica asociada
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Tratamiento
Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas
0 laboratorios vinculados
No hay laboratorios de tratamiento activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.
Continuidad clínica
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