Orphanet
100019
Información médica al alcance de todos
Es un tipo grave de anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB) caracterizado por citopenias y por los siguientes parámetros hematológicos: displasia uni- o multilinea, 5-9% de blastos en médula ósea o 2-4% en sangre periférica, sin bastones de Auer (inclusiones anómalas en forma de aguja o redondeadas en el citoplasma de mieloblastos y promielocitos). Se ha descrito una mediana de supervivencia de 18 meses. (INSERM; ORPHANET)
Orphanet
100019
Ministerio
No disponible
CIE
D462
OMIM
No disponible
Resumen clínico
Es un tipo grave de anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB) caracterizado por citopenias y por los siguientes parámetros hematológicos: displasia uni- o multilinea, 5-9% de blastos en médula ósea o 2-4% en sangre periférica, sin bastones de Auer (inclusiones anómalas en forma de aguja o redondeadas en el citoplasma de mieloblastos y promielocitos). Se ha descrito una mediana de supervivencia de 18 meses. (INSERM; ORPHANET)
Diagnóstico
0 laboratorios vinculados
Tratamiento
0 laboratorios vinculados
Continuidad clínica
Es una forma grave de hipobetalipoproteinemia familiar (HBLF) caracterizada por niveles bajos permanentes (por debajo del quinto percentil) de apolipoproteína B...
La acalasia idiopática (AI) es un trastorno motor esofágico primario caracterizado por la pérdida de peristalsis esofágica y una relajación insuficiente del esf...
Es una malformación poco frecuente caracterizada por la ausencia del cuero cabelludo y de alguno de los huesos planos de la bóveda craneal. El tamaño del área a...
Es un trastorno congénito del metabolismo poco frecuente caracterizado por una deficiencia en la catalasa eritrocitaria, enzima que cataliza la descomposición d...