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Ficha clínica pública

Duplicación tubular del esófago

Es una malformación esofágica congénita, poco frecuente y no sindrómica, caracterizada por una segunda estructura con lumen individual y mucosa escamosa estratificada y mucosa muscular que se encuentra dentro del esófago verdadero o adyacente a él ocasionando disfagia, náuseas, vómitos, dolor retroesternal y trastornos respiratorios (estridor y neumonía recurrente). Suele presentarse en la infancia. (INSERM; ORPHANET)

CIE Q398 Orphanet 100048

Labs diagnósticos

0

Labs tratamiento

0

Especialidades

0

Procedimientos

0

Resumen clínico

Descripción general

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Es una malformación esofágica congénita, poco frecuente y no sindrómica, caracterizada por una segunda estructura con lumen individual y mucosa escamosa estratificada y mucosa muscular que se encuentra dentro del esófago verdadero o adyacente a él ocasionando disfagia, náuseas, vómitos, dolor retroesternal y trastornos respiratorios (estridor y neumonía recurrente). Suele presentarse en la infancia. (INSERM; ORPHANET)

Nombre Orphanet
Duplicación tubular del esófago
Nombre ministerio
No disponible
Actualización
29/05/2026

Diagnóstico

Laboratorios con oferta diagnóstica asociada

0 laboratorios vinculados

No hay laboratorios diagnósticos activos asociados a esta enfermedad en el directorio público.

Tratamiento

Laboratorios con alternativas terapéuticas asociadas

0 laboratorios vinculados

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Continuidad clínica

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